Detta är hur det verkligen vill ha epilepsi

Epilepsi tog nästan Emily Borghards liv innan hon fick diagnosen - hon lärde sig inte bara leva med tillståndet, utan trivs också.

”Mitt första beslag inträffade under en bilolycka. Jag gick hem efter en sömn med mina vänner och jag körde precis utanför vägen in i en bäck. Jag bor i en så liten stad att närmaste sjukhus är en timme bort, förklarar hon. ”Jag hade tur att någon såg det hända eftersom om inte, kanske de inte visste att jag var i bäcken. De var tvungna att flyga mig till sjukhuset och hela staden visste vad som hände när de kontaktade mina föräldrar, eftersom de var tvungna att rensa fotbollsmatchen för att landa helikoptern. ”Borghards minne av händelsen är tomt, men hon samlade information från lokala medierapporter. Hon säger: ”Jag har verkligen inget minne av det, men jag kan prata om det för att jag har sett polisrapporterna, nyheterna och vad mina föräldrar har berättat för mig. EMS bevittnade beslag på scenen men det tog lång tid innan pusselbitarna samlades och för oss att äntligen veta att ett anfall faktiskt orsakade olyckan. ”Se upp för dessa tecken på ett mycket tidigt epileptiskt anfall.

Även om akutmottagare bevittnade Borghards anfall, tvekade läkarna att tro att hon hade epilepsi. Borghard säger om sin resa till en diagnos, Jag blev mycket frustrerad, för i månader efter bilolyckan visste jag att något var fel, men neurologer sa till mig att jag hade det bra. Jag hade svarta trollformler och episoder av att falla till marken, men jag fick höra att jag förfalskade anfallen eftersom de inte såg något i EEG-rapporterna. ”Läkarnas misstro fick Borghard att börja tvivla på sig själv. Hon förklarar, ”Att få höra att jag förfalskade anfallen var skrämmande och frustrerande. Jag började tvivla på att det var något fel, och jag började faktiskt tro att jag kanske bara var nötter och gjorde det hela. ”



När hennes epileptiska symtom började öka i feberaktigt började läkarna äntligen notera. Hon påminner om, Jag hade hundratals avsnitt eller spikar om dagen. Jag fungerade inte. Jag kunde inte komma ihåg dagliga händelser och varje gång jag hade en episod var det som att bli träffad i huvudet med en basebollträ - mitt minne om det var borta. När neurologerna äntligen var villiga att underhålla idén att jag hade epilepsi, testade de några mediciner, men ingen av dem arbetade för att stoppa eller minska mina anfall. ”Epilepsi kontrolleras av medicin 70 procent av tiden, medan ibland andra behandlingsalternativ , såsom operation för att ta bort drabbade delar av hjärnan, används också. Studier har visat att visuella mönster, såsom ränder, kan utlösa anfall hos personer med epilepsi. Trots att epilepsi drabbar 1 av 26 personer, ledde bristen på framgångsrik behandling Borghards läkare att tro att hon faktiskt var förfalskad av hennes symtom. ”De trodde att detta bevisade sin poäng att jag låtsades ha beslag. Jag visste att jag inte var det, jag visste bara inte vad jag skulle göra, förklarar hon. Jag försökte leva livet normalt som högskolestudent, och istället ringde mina rumskamrater till mina föräldrar och sa: 'Emily är på golvet igen', eller 'Vi var tvungna att kalla campus EMS.'

Med tillstånd Emily Borghard Påverkan av hennes odiagnostiserade epilepsi började ta en avgift på hennes liv, till den grad att hennes dröm om att avlägga examen från universitetet såg ut som om det kanske inte skulle verklighet. Hon påminner om, ”Jag hade verkligen ingen aning om jag kunde klara det genom college. Att åka till college är skrämmande nog, och jag försökte göra detta med odiagnostiserad och okontrollerad epilepsi som jag fick höra att det inte fanns. Jag försökte komma igenom klasserna, men informationen jag studerade raderades varje kväll när jag sov och min hjärna fick anfall. Jag jämförde ofta mitt liv med filmen 50 första datum.”Se till att memorera den här infografin som visar dig exakt vad du ska göra när någon får ett anfall.


livsmedel som hjälper benen att läka

Krampar tappar inte bara känslomässigt utan de tar också en avgift på kroppen. Fysiskt sett är anfall tröttsamma, säger Borghard. ”Även de små som sista sekunder är som att springa ett minilopp. Efteråt kan jag säga att jag hade en för att jag är trött. Mina vänner och familj känner ibland till att jag har haft ett anfall och jag gör det inte (eftersom de är så snabba), för jag kommer att upprepa mig själv och glömma saker. ”

Genom anslutningen av en vän till Dr. Lawrence Hirsch, MD, professor i neurologi vid Yale University, säger Borghard att hon äntligen visste att hon skulle få den hjälp hon hade letat efter. Hon påminner om, ”Så fort mina föräldrar och jag träffade honom, hade vi en bra känsla. Han tvivlade inte på att anfallen var verkliga och han ansåg att de måste ses mycket noggrant - och att det fanns en orsak. Det var tydligt att han skulle hjälpa mig. ”

Hjälp för Borghard kom i form av en implanterbar neurostimulerande anordning som placeras i hjärnan på de mest aktiva anfallsplatserna och används för att behandla medicinresistent epilepsi. I likhet med en pacemaker övervakar och svarar enheten på hjärnaktivitet. Enheten har gett Borghard förmågan att leva livet igen på sina villkor. Hon säger: ”Om du hade frågat någon som kände mig efter att jag började ha kramper, om de trodde att jag skulle vara där jag är idag, skulle de ha skrattat. Jag var knappt funktionell. Sedan operationen tillbringade jag tre år i Frankrike som undervisning i engelska på skolorna i staden. Jag återvände till Amerika och tog examen från Fordham University med mina magister i kliniskt socialt arbete. ”


tryck på höger sida av buken

Idag lever Borghard det självständiga liv som hon alltid förväntade sig ha före bilolyckan som förändrade allt. Hon förklarar, Jag lever på egen hand och jag vet att jag kan göra det utan rädsla. Jag är praktiskt taget krampfri. Det finns några anfall här och där, men de håller i sekunder. Mina neurologer kunde programmera enheten för att få mitt högra ögon ryckande när min hjärnaktivitet når en viss nivå, vilket betyder att det finns ett kluster av aktivitet, och då vet jag att jag måste ta extra medicin. ”

Borghards råd till andra med en epilepsidiagnos är att förstå processen för att hitta en effektiv behandling och att undvika att bli avskräckta. ”Det är inte en sprint till mål, det är en långsam maraton. Det kräver tålamod att räkna ut rätt kombination av läkemedel och programmera enheten specifikt för att tillgodose individuella behov, säger hon. Denna diagnos definierar inte mig - jag gör det och jag går ut och lever mitt liv. Läs sedan om dessa 42 konstiga symptom som kan signalera en allvarlig sjukdom.